Sáng 27/02/2021, tại Bộ Y tế, đã diễn ra lễ tiếp nhận 20 tỉ đồng để nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vắc-xin phòng ngừa Covid-19 “Made in Vietnam” Covivac do Tập đoàn Vingroup tài trợ cho Viện Vắc-xin và Sinh phẩm Y tế (IVAC) trực thuộc Bộ Y tế.
Tại buổi lễ, Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh
Long cho biết hơn 1 năm chống dịch Covid-19, Việt Nam đã trải qua nhiều thời
điểm rất khó khăn, phải đối mặt với những tình huống chưa bao giờ nghĩ đến. Để
có cuộc sống bình thường mới, Việt Nam xác định phải có vắc-xin ngừa Covid-19.
Đây là lĩnh vực khó nhưng Việt Nam đã tăng tốc rất nhanh, hiện Công ty Nanogen
đã bước sang thử nghiệm giai đoạn 2 vắc-xin ngừa Covid-19 Nano Coivax. Còn IVAC
và Công ty Vắc-xin sinh phẩm số 1 (VABIOTECH) chuẩn bị thử nghiệm giai đoạn 1.
Ông Dương Hữu Thái, Giám đốc Viện
Vắc-xin và sinh phẩm y tế Nha Trang, cho biết dự án nghiên cứu thử nghiệm
vắc-xin Covivac của IVAC được nghiên cứu từ tháng 5/2020, trên cơ sở hợp tác
với các Trường đại học, Viện nghiên cứu và các Tổ chức quốc tế sản xuất.
Vắc-xin này được phát triển trên dây chuyền công nghệ và nhà máy vắc-xin đã có
sẵn trong nước. Công nghệ này cũng được sử dụng để sản xuất vắc-xin dự phòng
cúm mùa đang lưu hành tại Việt Nam. Kết quả thực hiện các nghiên cứu tiền lâm
sàng tại Ấn Độ, Mỹ và Việt Nam đến thời điểm này đã cho thấy tính an toàn và
hiệu quả trên thực nghiệm.
Theo ông Thái, IVAC dự kiến thứ 4 tuần
tới (ngày 30/3) sẽ thử nghiệm tiêm vắc-xin này trên người và quá trình nghiên
cứu lâm sàng sẽ hoàn thành vào tháng 10/2021.
Với hơn 117.000
liều vắc-xin Covid-19 của AstraZeneca Việt Nam mới tiếp nhận, Bộ trưởng Bộ Y tế
Nguyễn Thanh Long cho biết hiện Bộ Y tế cùng Bộ thực phẩm và dược phẩm Hàn Quốc
đánh giá toàn bộ chất lượng lô xuất xưởng nên có thể thời gian tiêm vắc-xin tại
Việt Nam sẽ chậm hơn dự kiến.
Theo ông Nguyễn
Thanh Long hiện nay các vắc-xin Covid-19 được cấp phép trong tình trạng khẩn
cấp. Trong đó, nhiều nhất là vắc-xin của Pfizer đã được cấp phép sử dụng tại 66
quốc gia, sau đó là vắc-xin của AstraZeneca tại 50 nước và vắc-xin của Công ty
Moderna (Mỹ) tại 28 quốc gia.
Vắc-xin
AstraZeneca được Việt Nam nhập về là 1 trong 2 vắc-xin được Tổ chức Y tế thế
giới cấp phép trên phạm vi toàn cầu. Đây là cơ quan lớn nhất về mặt chuyên môn
đánh giá về độ an toàn sử dụng trong tình trạng khẩn cấp. Hiệu lực, mức độ bảo
vệ của vắc-xin này khá tốt, sau mũi 1 là 76%, sau mũi 2 là 81%. Điều quan trọng
là 100% các trường hợp được tiêm vắc-xin này được bảo vệ không tiến triển nặng
hơn, tức là có thể có trường hợp mắc nhưng không nặng lên, không tử vong.
Ngoài 60 triệu
liều vắc-xin AstraZeneca chắc chắn có vào năm 2021, Bộ Y tế đang tiếp tục đàm
phán với các nước để có thêm vắc-xin. Dự kiến, trong năm nay, Việt Nam sẽ triển
khai chiến dịch tiêm vắc-xin Covid-19 trên quy mô 100 triệu liều./.
Đăng nhận xét